не знаю , мені до двадцять одного року взагалі ніякого діагнозу поставити не могли , говорили що то все нормально , а потім я поїхала в Полтаву до генетика і він мені поставив нейрофіброматоз першого типу , можливо він і помилився ....
Я так думаю, бо симптоми у тебе подібні, але це може бути не він.
ну в мене з народження були плями кофе з молоком потім в підлітковому віці почали проявлятися якість синювато-краснуваті плями не виличкого розміру , і невиличкі пухлини ....
А діагноз правильно поставлений? Це NF-1 ? Не 2 випадково?
а ви можете пояснити що таке нейрофіброматоз першого типу
Це спадкове захворювання (в основному, передається по спадковості) Практично не виліковується, а заліковується. Схильні до цього захворювання люди, які мають веснянки
Топто дохтор? а ви дохторську знаїте? тоди зкажіт чо в нубін такі короткі ноги?
Нубін - мається на увазі не клок, а конкретно цю: @nubbin персону може? Якщо - так, то причин може бути безліч: 1. Могла перехворіти в дитинстві енцефалітом, чи менінгітом, що дало такі ускладнення. 2. Ще рахіт дає такий перебіг, але при рахіті викривлюються кінцівки (як при поліомієліті) 3. Недорозвиненість. 4. Генетика. Такий тип притаманний євреям.
просто часто в больнице лежу , і крапельниці й уколи уже й боюся і надоїли .,.
Якщо ти приймаєш якийсь медпрепарат, то він може бути несумісним із цианокобаламіном, чи вкрай послаблювати його дію. В такому випадку приймати внутрішньом'язево вітаміни слід з упередженням. Проте, найбільшого і найшвидшого ефекту для організму можна досягти власне прийомом по схемі вітамінів групи "В"