Daile un refresquin a la moza.

Ahora, 10 años más tarde. Me alegro de que fuera yo la que tuvo la neumonía en lugar de mi hermana.
Me alegro porque yo no pude cumplir mi sueño de ser futbolista, pero ella aún puede cumplir su sueño de ser grande en la gimnasia. Y me siento culpable, y mucho, porque ella quería haber entrado en gimnasia rítmica a los 4 años, pero siempre estábamos de hospitales y no podían. Entró a los 8 años, y a este paso, ha llegado a ser la mejor de Asturias a nivel escolar, la 5º en base en Asturias, y la 90 de 200 y 72 de 220, para mi, llegará lejos, pero no todo lo lejos que podría haber llegado. Y por ello me siento culpable.
También me alegro de que fuera yo y no mi hermana porque si le pasa a ella, yo no lo soportaría. Es mi hermana pequeña, es lo que más amo en esta vida. Es la persona que más me ha ayudado. Siempre estuvo. Cuando me ingresaron, ella no podía verme, pero pasábamos horas y horas hablando por teléfono, y eso que era pequeña. Ella es la persona que sabe hacerme reír cuando más lo necesito. Sin ella no soy nada.
Por eso me alegro de haber sido yo.
Y un montón de sueños se rompieron.
Pero un montón de sueños pueden cumplirse aún.
Yo tengo una minusvalía, una minusvalía que me va a permitir entrar en Medicina, mi gran sueño desde los 7 años. Me va a permitir hacer sonreír a los niños. No pienso dejar que ningún niño llore mientras esté a mi alcance. Sé que me involucraré demasiado en mis pacientes, y sé que sufriré. Pero mi sueño se cumplirá.
También puedo cumplir mi sueño de ser escritora, aunque ese me lo tengo que currar aún mucho.

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En fin, que no todo lo malo en la vida te hunde.

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Creo que ya la respondí, hace musho, pero lo repito...

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El verano que yo tenía 7 años me puse enferma y fui a mi médico. Me dijo que tenía asma y me daba corticoides todo el rato. Yo no mejoraba, sino empeoraba, y seguía dándome más y más. Ella decía que tenía un asma agudo, y me daba demasiados, con 7 años tomaba lo de un adulto. Ese invierno, me puse más enferma todavía, y la médica me dijo que era un simple catarro, pero mi hermana tenía neumonía, y nos mandó a que fuesemos con mi hermana al Hospital de Cabueñes a que le hiciesen unos Tacs, allí los médicos de urgencias nos dijeron que mi hermana solo tenía un catarro, sin embargo a mi me mandaron a hacer Tacs inmediatamente. Me dijeron que tenía una neumonía aguda, y me ingresaron con líquido en pleura. Me pasé las navidades en el hospital. Sin embargo el día de Reyes, el médico de guardia decidió darme el alta para que estuviese con mi familia (leshes, si no estuve ni en nochevieja ni nochebuena...). Así que salí sin estar curada. Al mes de salir, yo empeoré y tuve problemas con la nariz creo. Y empeoraba más, y la médica que me trató al principio les dijo a mis padres que en Asturias no había neumólogos. Entonces mis padres me llevaron por España de hospital en hospital y todos decían que tenía bronquiectasias y actelactasias, que me quedaría con ellas permanentemente. Hasta que dieron con el Hospital 12 de Octubre de Madrid, allí me hicieron pruebas y me dijeron lo mismo que en otros lados, solo que me acuerdo más porque me torcieron una aguja en vena (de ahí mi pánico a las agujas). Después comenzó a tratarme un pediatra en el Hospital de Cabueñes, aquí en Gijón, que me lleva ayudando todo lo posible para que me mejore.
Con 8 o 9 años, mis padres decidieron llevarme a Barcelona, al Hospital Vall d'Hebron, donde me tratan desde entonces. Hasta el año pasado mejoré, ya casi no se notaban actelactasias ni bronquiectasias, sin embargo siempre iba a quedar alguna marca, todo apuntaba a que me curase, sin embargo no se sabe que tenía. El invierno del 2011, empeoré bastante y me detectaron una bacteria, una Pseudomona aeruginosa, que es típica de la gente que tiene fibrosis quística. En el 2012 comenzaron a hacerme pruebas, que si el test de sudor, que si noseque de los cilios, que si ADN... Y este año me hicieron un estudio completo del genoma, de las enfermedades de pulmón que se pueden estudiar (98%), no tengo ninguna. Además se ha descartado la fibrosis quística.
Aún no se sabe qué tengo. Pero me tratan como una fibrosa quística. Y me tratan bastante bien entre las neumólogas de Oviedo y Barcelona.

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